De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) publiceerde recent een waarschuwing betreffende het risico van brandwonden door aanwezigheid van aluminiumbevattende transdermale pleisters bij magnetische-resonantiebeeldvorming (Magnetic Resonance Imaging of MRI).

De aanleiding voor deze waarschuwing was de vaststelling dat dit risico niet steeds vermeld wordt in de bijsluiter van de betrokken specialiteiten. Nicopatch®, gebruikt bij nicotinesubstitutie, en Nitroderm®, gebruikt bij angina pectoris en hartfalen, zijn de enige aluminiumbevattende transdermale pleisters die in België beschikbaar zijn, maar enkel de bijsluiter van Nitroderm® waarschuwt voor gebruik tijdens MRI.

Aluminium, maar ook zilver in sommige actieve verbandmiddelen, worden niet gemagnetiseerd of aangetrokken door MRI, maar onder invloed van het magnetisch veld kan wel een elektrische stroom geïnduceerd worden. Hierdoor wordt het metaal opgewarmd en kunnen brandwonden ontstaan.

Gebruik van aluminiumbevattende transdermale pleisters of zilververbanden tijdens MRI vormen dus enkel een zorg indien deze zich in het te scannen gebied bevinden en er wordt aangeraden deze voor het onderzoek te verwijderen [http://www.fda.gov/cder/drug/advisory/transdermalpatch.htm; Health Devices 2007;36:232-3 en 2008;37:60-2 (tekst/inhoud te lezen via http://www.mrisafety.com/safety_article.asp?subject=221)].

Het is dus aangewezen om de radioloog via het aanvraagformulier te verwittigen dat de patiënt een risicovolle pleister draagt.