Inleiding
- Voorwoord
- Plaatsbepaling
- Indicaties
- Posologie en posologie-aanpassing
- Plasmaconcentratiemonitoring
- Ongewenste effecten
- Interacties
- Gebruik van geneesmiddelen bij zwangerschap
- Gebruik van geneesmiddelen bij borstvoeding
- Overschakelen van de ene specialiteit naar de andere
- Wat uitleg bij het repertorium
- Terugbetalingsmodaliteiten
- Website van het B.C.F.I.
- Nuttige adressen
- Handboeken
- Tijdschriften
- Websites
- De voornaamste CYP-iso-enzymen
- Alfabetische lijst van substraten, inductoren en inhibitoren
- Geneesmiddelenintoxicaties
- Behandeling van anafylactische reacties
- Geneesmiddelen in de urgentietrousse
- Afkortingen en symbolen
- Voornaamste interacties
   
  INTERACT
    1. Cardiovasculair stelsel
  2. Bloed en stolling
  3. Gastro-intestinaal stelsel
  4. Ademhalingsstelsel
  5. Hormonaal stelsel
  6. Gynecologie-Obstetrie
  7. Urogenitaal stelsel
  8. Pijn en koorts
  9. Osteo-articulaire aandoeningen
  10. Zenuwstelsel
  11. Infecties
  12. Immuniteit
  13. Antitumorale middelen
  14. Mineralen, vitaminen en tonica
  15. Dermatologie
  16. Oftalmologie
  17. Neus-Keel-Oren
  18. Anesthesie
  19. Diagnostica
  20. Diverse geneesmiddelen
  
    Terug naar de hoofdstukken
 
Zoeken in het repertorium
 

Gecommentarieerd Geneesmiddelenrepertorium en français

Hoofdstuk 1. CARDIOVASCULAIR STELSEL

1.1. HYPERTENSIE
Alle middelen ↑ hypotensie van/door alcohol, antihypertensiva onderling, nitraten
↑ toxiciteit van/door antihypertensiva onderling
De meeste antihypertensiva door NSAID's
Centrale antihypertensiva door TCA's en aanverwanten
1.2. ANGINA PECTORIS
Nitraten, molsidomine ↑ hypotensie van/door alcohol, antihypertensiva, fosfodiësterase-inhibitoren
Ivabradine CYP3A4
1.3. HARTFALEN
Digoxine door amiodaron, calciumantagonisten (verapamil), ciclosporine, glucocorticoïden, itraconazol, kaliumverliezende diuretica, kinidine, propafenon
door adsorbantia, antacida, Sint-Janskruid
1.4. DIURETICA
Thiaziden, lisdiuretica van digoxine, lithium
↑ nierinsufficiëntie van/door ACE-inhibitoren, NSAID's, renine-inhibitoren, sartanen
door NSAID's
Thiaziden ↑ hypercalcemie van calcium
Lisdiuretica ↑ nefrotoxiciteit van cefalosporines
↑ nefro/ototoxiciteit van aminoglycosiden
Kaliumsparende diuretica ↑ hyperkaliëmie van/door allerlei middelen (zie Inleiding)
↑ nierinsufficiëntie van/door NSAID's
Eplerenon CYP3A4
Acetazolamide ↑ toxiciteit van acetylsalicylzuur
1.5. BETA-BLOKKERS
Alle middelen (zie 1.1.) ↑ toxiciteit van/door verapamil (vooral i.v.)
van antidiabetica
↑ vaatspasmen van ergotderivaten
van β2-mimetica, epinefrine
Lipofiele β-blokkers CYP2D6
1.6. CALCIUMANTAGONISTEN
Alle middelen (zie ook 1.1.) ↑ toxiciteit van/door β-blokkers (verapamil i.v.)
van digoxine
De meeste middelen CYP3A4
1.7. MIDDELEN INWERKEND OP HET RENINE-ANGIOTENSINESYSTEEM
Alle middelen (zie 1.1.) van antidiabetica, lithium
↑ hyperkaliëmie van/door allerlei middelen (zie Inleiding)
↑ nierinsufficiëntie van/door diuretica, NSAID's
Irbesartan, losartan CYP2C9
1.8. ANTI-ARITMICA
Alle middelen van/door anti-aritmica onderling
↑ tors. de pointes van/door allerlei middelen (zie Inleiding)
Adenosine door dipyridamol
door theofylline
Lidocaïne CYP3A4
Amiodaron CYP2C9, 2D6, 3A4
van digoxine, vitamine K- antagonisten
Disopyramide CYP3A4
van vitamine K- antagonisten
Flecaïnide CYP2D6
Propafenon CYP2D6
van digoxine, vitamine K- antagonisten
1.9. HYPOTENSIE
Epinefrine door β-blokkers
1.10. VAATSTOORNISSEN
Pentoxyfilline, piracetam van vitamine K- antagonisten
1.12. HYPOLIPEMIERENDE MIDDELEN
Statines ↑ spiertoxiciteit van/door ezetimibe, fibraten, nicotinezuur, ciclosporine
van vitamine K- antagonisten (vooral fluvastatine en rosuvastatine)
Atorva-, simvastatine CYP3A4
Fluva-, rosuvastatine CYP2C9
Fibraten van hypoglykemiërende sulfamiden, vitamine K- antagonisten,
↑ spiertoxiciteit van/door statines
Anionenuitwisselaars ↓ resorptie van allerlei middelen
Nicotinezuur ↑ spiertoxiciteit van/door statines
Ezetimibe ↑ spiertoxiciteit van/door statines
van vitamine K- antagonisten
Omega-3-vetzuren van vitamine K- antagonisten
1.13. DIVERSE MIDDELEN
Bosentan CYP2C9, 3A4
van vitamine K- antagonisten