{"id":192738,"date":"2026-10-21T00:00:00","date_gmt":"2026-10-20T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.bcfi.be\/nieuwe-gegevens-over-progestagenen-en-risico-op-meningeoom\/"},"modified":"2026-10-21T00:00:00","modified_gmt":"2026-10-20T22:00:00","slug":"nieuwe-gegevens-over-progestagenen-en-risico-op-meningeoom","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/nieuwe-gegevens-over-progestagenen-en-risico-op-meningeoom\/","title":{"rendered":"Nieuwe gegevens over progestagenen en risico op meningeoom"},"content":{"rendered":"<p><strong>Een meningeoom is een goedaardige hersentumor. In <\/strong><a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/articles\/3927?folia=3919'><strong><u>Folia november 2022<\/u><\/strong><\/a><strong> rapporteerden we over het (geringe) risico op meningeoom na langdurig gebruik van cyproteron&#x002C; chloormadinon en nomegestrol. Ondertussen zijn er ook gegevens voor andere progestagenen&#x002C; gebruikt in kader van anticonceptie of de menopauze.<\/strong><\/p>\n<div class='summary'>\n<div class='summary-article-content'>\n<p><strong>Kernboodschappen<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>De informatie over het risico op meningeoom voor de volgende progestagenen is gebaseerd op twee case-control studies en analyses van het Europese geneesmiddelenbewakingscomit\u00e9 van het EMA (PRAC):\n<ul>\n<li><strong>medroxyprogesteron hoge dosis (i.m. en s.c. injectie en \u2265 100 mg tabletten):<\/strong> zeer geringe toename bij langdurig gebruik;<\/li>\n<li><strong>dydrogesteron in monopreparaat of in combinatie met estradiol:<\/strong> risico volgens PRAC \u201cminstens aannemelijk\u201d;<\/li>\n<li><strong>levonorgestrel oraal in monopreparaat of in combinatie met ethinylestradiol&#x002C; of in intra-uterien device (IUD):<\/strong> de beschikbare gegevens tonen geen verhoogd risico.<\/li>\n<li><strong>progesteron oraal&#x002C; vaginaal of transdermaal: <\/strong>de beschikbare gegevens tonen geen verhoogd risico;<\/li>\n<li><strong>desogestrel in monopreparaat (oraal progestageen-alleen anticonceptivum) of in combinatie met ethinylestradiol:<\/strong> zeer geringe toename bij gebruik &gt; 1 jaar;<\/li>\n<li><strong>etonogestrel in monopreparaat (implantaat) of in combinatie met ethinylestradiol (vaginale ring):<\/strong> zeer geringe toename bij gebruik &gt; 1 jaar;<\/li>\n<li><strong>drospirenon:<\/strong> risico onbekend;<\/li>\n<li><strong>di\u00ebnogest:<\/strong> risico onbekend.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Na stoppen van de behandeling wordt stabilisatie of zelfs krimpen van het meningeoom gezien&#x002C; waardoor bestraling of chirurgie mogelijk kan vermeden worden.<\/li>\n<li><strong>Conclusie van het BCFI:<\/strong> meningeoom is een zeer zeldzaam ongewenst effect van sommige progestagenen aanwezig in anticonceptiva of in preparaten voor gebruik na de menopauze. Het is belangrijk hieraan te denken bij <a href='#etw'><span style='color:hsl(231&#x002C;57%&#x002C;38%);'><u>elk teken wijzend op een meningeoom<\/u><\/span><\/a>.<\/li>\n<\/ul>\n<\/div>\n<\/div>\n<p>Een <strong>meningeoom <\/strong>is een goedaardige intracraniale of intraspinale tumor die door compressie symptomen kan veroorzaken van intracrani\u00eble druk (zoals hoofdpijn&#x002C; gewijzigd zicht en epilepsieaanvallen) of ruggemergcompressie (bij intraspinaal meningeoom).<\/p>\n<h2>Reeds gegevens bekend voor cyproteron&#x002C; chloormadinon en nomegestrol<\/h2>\n<p>In de <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/articles\/3927?folia=3919'><strong><u>Folia van november 2022<\/u><\/strong><\/a> bespraken we de gegevens over het risico op meningeoom met de progestagenen <strong>cyproteron&#x002C; chloormadinon en nomegestrol.<\/strong> Het risico op meningeoom door deze progestagenen is zeldzaam (cyproteron: tussen 1 en 10 gevallen per 10.000 ) of zeer zeldzaam (chloormadinon en nomegestrol: &lt; 1\/10.1000) en neemt toe met cumulatieve dosis. De meeste gevallen zijn gerapporteerd na langdurig gebruik (meerdere jaren) van hoge doses. Het Europese geneesmiddelenbewakingscomit\u00e9 van het EMA (PRAC) nam risicobeperkende maatregelen: zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/articles\/3927?folia=3919'><u>Folia november 2022<\/u><\/a>.<\/p>\n<h2>Ondertussen ook gegevens voor andere progestagenen&nbsp;<\/h2>\n<p>Er zijn ondertussen ook gegevens beschikbaar voor <strong>medroxyprogesteron&#x002C; dydrogesteron&#x002C; levonorgestel&#x002C; progesteron&#x002C; desogestrel en etonogestrel.<\/strong><\/p>\n<p>Twee case-control studies gepubliceerd in BMJ en uitgevoerd met gegevens van de Franse ziekteverzekering onder toezicht van het Frans Geneesmiddelenagentschap (ANSM) vormen een belangrijke bron van informatie over het risico<span class='folia-referentie-note'>1-3<\/span>. Cases\u201d waren vrouwen die een intracrani\u00eble ingreep hadden ondergaan voor meningeoom in de periode januari 2009-december 2018 (beperktere inclusieperiodes voor de IUD\u2019s). Elke \u201ccase\u201d werd gematcht aan 5 controles.<\/p>\n<p>Voor <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-2-5-september-2024'><u>medroxyprogesteron<\/u><\/a>&#x002C; <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/psusa\/dydrogesterone-estradiol-cmdh-scientific-conclusions-grounds-variation-amendments-product-information-timetable-implementation-psusa-00001276-202312_en.pdf'><u>dydrogesteron (in combinatie met oestradiol)<\/u><\/a> en <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-6-9-july-2026'><u>desogestrel- en etonogestrel-bevattende anticonceptiva<\/u><\/a> nam het Europese geneesmiddelenbewakingscomit\u00e9 van het EMA (PRAC) risicobeperkende maatregelen.<span class='folia-referentie-note'>4<\/span><\/p>\n<h3>Medroxyprogesteron hoge dosis (i.m. en s.c. injectie en \u2265 100 mg tabletten)<\/h3>\n<p>De <strong>case-control-studie<\/strong><span class='folia-referentie-note'>1<\/span> onderzocht medroxyprogesteronacetaat 150 mg\/3 ml injectie en vond een verhoogd risico van meningeoom: odds-ratio van <strong>5&#x002C;5<\/strong> (95%-BI 2&#x002C;27 tot 13&#x002C;56). In de groep van de \u201ccases\u201d (vrouwen met meningeoom) was 0&#x002C;05% van de vrouwen (9\/18 061) blootgesteld aan medroxyprogesteronacetaat injecteerbaar versus 0&#x002C;01% van de vrouwen (11\/90 305) in de groep van de \u201ccontroles\u201d (vrouwen zonder meningeoom). Het verhoogde risico werd gedreven door langdurig gebruik (\u2265 1 jaar).<\/p>\n<p>Volgens een <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-2-5-september-2024'><u>analyse van het <\/u><strong><u>PRAC<\/u><\/strong><u> (6\/9\/2024)<\/u><\/a> wijzen de beschikbare gegevens op een <strong>verhoogd risico<\/strong> op meningeoom na langdurig gebruik (meerdere jaren) van hoge doses medroxyprogesteron&#x002C; d.w.z. <strong>alle injecteerbare vormen en \u2265 100 mg tabletten.<\/strong> Het absolute risico blijft zeer klein.<\/p>\n<p>Het <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-2-5-september-2024'><u>PRAC<\/u><\/a> nam volgende <strong>risicobeperkende maatregelen voor hooggedoseerd medroxyprogsteron (injectie i.m. of s.c. (prikpil) of \u2265 100 mg tabletten):<\/strong><\/p>\n<ul>\n<li>Oncologische indicatie:\n<ul>\n<li>Als meningeoom wordt vastgesteld tijdens de behandeling&#x002C; op individuele basis de risico\u2019s en baten van voortgezette behandeling afwegen.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li>Niet-oncologische indicaties:\n<ul>\n<li>Contra-indicatie bij pati\u00ebnten met meningeoom of met voorgeschiedenis van meningeoom.<\/li>\n<li>Als meningeoom wordt vastgesteld tijdens de behandeling&#x002C; de behandeling stoppen.<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<li><a class='bcfi-anchor' id='etw' name='etw'>&nbsp;<\/a>Alle indicaties: waakzaam zijn voor de <span style='color:Black;'><strong>symptomen van meningeoom<\/strong><\/span> (onder andere gewijzigd zicht&#x002C; gehoorverlies of oorsuizen&#x002C; verlies van reukzin&#x002C; verergerende hoofdpijn&#x002C; geheugenverlies&#x002C; convulsies&#x002C; verslapping in armen en benen).<br \/>&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n<h3>Dydrogesteron in monopreparaat of in combinatie met estradiol<\/h3>\n<p>De <strong>case-control-studie<\/strong><span class='folia-referentie-note'>1<\/span> toonde <strong>geen <\/strong>toename van het risico met dydrogesteron (10 mg) of met dydrogesteron + estradiol (10 mg + 5 of 10 mg)&#x002C; noch bij kortdurend (&lt; 1 jaar)&#x002C; noch bij langdurig gebruik (\u2265 1 jaar).<\/p>\n<p>Volgens een <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/psusa\/dydrogesterone-estradiol-cmdh-scientific-conclusions-grounds-variation-amendments-product-information-timetable-implementation-psusa-00001276-202312_en.pdf'><u>analyse van het <\/u><strong><u>PRAC<\/u><\/strong><u> (juli 2024)<\/u><\/a> is een verband tussen <strong>dydrogesteron + estradiol<\/strong> en meningiomen <strong>\u201cminstens aannemelijk\u201d<\/strong>. Het <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/psusa\/dydrogesterone-estradiol-cmdh-scientific-conclusions-grounds-variation-amendments-product-information-timetable-implementation-psusa-00001276-202312_en.pdf'><u>PRAC<\/u><\/a> nam volgende risicobeperkende maatregelen:<\/p>\n<ul>\n<li>Contra-indicatie bij pati\u00ebnten met meningeoom of met voorgeschiedenis van meningeoom.<\/li>\n<li>Waakzaam zijn voor de <a href='#etw'><span style='color:hsl(231&#x002C;57%&#x002C;38%);'><u>symptomen van meningeoom<\/u><\/span><\/a>.<\/li>\n<li>Als meningeoom wordt vastgesteld tijdens de behandeling&#x002C; de behandeling stoppen.<\/li>\n<\/ul>\n<p>Het PRAC baseerde zich op de literatuur en op spontane meldingen en hield rekening met het mogelijke mechanisme voor dit ongewenst effect.<\/p>\n<p><strong>NB <\/strong>De contra-indicatie en waarschuwingen worden vermeld in de SKP van de specialiteit met <strong>dydrogesteron + estradiol<\/strong> en in de SKP van de specialiteit met <strong>dydrogesteron<\/strong>.<\/p>\n<h3>Levonorgestrel oraal&#x002C; in monopreparaat of in combinatie met ethinylestradiol<\/h3>\n<p>De <strong>case-control-studie<\/strong><span class='folia-referentie-note'>2<\/span> toonde <strong>geen <\/strong>toename van het risico met levonorgestrel 30 \u00b5g of met levonorgestrel (50-150 \u00b5g) + ethinylestradiol&#x002C; ongeacht de behandelingsduur (tot meer dan 7 jaar gebruik).<\/p>\n<p>Het <strong>PRAC <\/strong>heeft geen uitspraak gedaan over het risico op meningeoom (situatie op 10\/10\/2026).<\/p>\n<h3>Levonorgestel in intra-uterien device (IUD)<\/h3>\n<p>De <strong>case-control-studie<\/strong><span class='folia-referentie-note'>1<\/span> toonde <strong>geen <\/strong>toename van het risico met levonorgestrel-bevattend IUD (onderzochte sterktes: 13&#x002C;5 mg (periode &nbsp;2017-2018) en 52 mg (periode 2011-2018)).<\/p>\n<p>Het <strong>PRAC <\/strong>heeft geen uitspraak gedaan over het risico op meningeoom (situatie op 10\/10\/2026).<\/p>\n<h3>Progesteron oraal&#x002C; vaginaal&#x002C; transdermaal<\/h3>\n<p>De <strong>case-control-studie<\/strong><span class='folia-referentie-note'>1<\/span> toonde <strong>geen <\/strong>toename van het risico met progesteron (onderzochte sterktes: oraal\/vaginaal: 100 mg en 200 mg ; transdermaal: 25 mg per dosis) noch bij kortdurend (&lt; 1 jaar)&#x002C; noch bij langdurig gebruik (\u2265 1 jaar).<\/p>\n<p>Het <strong>PRAC <\/strong>heeft geen uitspraak gedaan over het risico op meningeoom (situatie op 10\/10\/2026).<\/p>\n<h3>Desogestrel en etonogestrel in monopreparaat of in combinatie met ethinylestradiol<\/h3>\n<p>De <strong>case-control-studie<\/strong><span class='folia-referentie-note'>2<\/span> onderzocht <strong>desogestrel 75 \u00b5g<\/strong> (oraal progestageen-alleen anticonceptivum)&#x002C; en vond een zeer geringe risicotoename vanaf 5 jaar onafgebroken gebruik.<br \/>In de groep van de \u201ccases\u201d (vrouwen met meningeoom) was 3&#x002C;4% van de vrouwen (287\/8391) blootgesteld aan desogestrel versus 3&#x002C;3% van de vrouwen (2769\/83 910) in de groep van de \u201ccontroles\u201d (vrouwen zonder meningeoom).&nbsp;<br \/>Risico op meningeoom:<\/p>\n<ul>\n<li><strong>Gebruik korter dan 1 jaar:<\/strong> geen verband.<\/li>\n<li><strong>Langdurig gebruik (\u2265 1 jaar):<\/strong> odds-ratio: 1&#x002C;32 (95%-BI 1&#x002C;14 tot 1&#x002C;53). Subanalyse toont een risicotoename <strong>vanaf minstens 5 jaar onafgebroken gebruik:<\/strong> de odds-ratio bedroeg 1&#x002C;51 (95%-BI 1&#x002C;17 tot 1&#x002C;94) bij een gebruiksduur van 5 tot 7 jaar en 2&#x002C;09 (95%-BI 1&#x002C;51 tot 2&#x002C;90) bij een gebruiksduur van 7 jaar of langer.<\/li>\n<li>Voor elke 67 300 vrouwen die desogestrel 75 \u00b5g gebruikten werd naar schatting \u00e9\u00e9n extra geval van intracranieel meningeoom vastgesteld dat een operatie vereiste (number needed to harm of NNH = 67 300). Bij vrouwen die minstens 5 jaar desogestrel 75 \u00b5g gebruikten bedroeg de NNH 17 000.* Het <strong>absolute risico voor desogestrel lijkt dus zeer klein&#x002C;<\/strong> ook al neemt het relatieve risico toe met de behandelingsduur.<\/li>\n<li>Het absolute risico was groter bij vrouwen &gt; 45 jaar (11 per 100 000 vrouwen 45-54 jaar) dan bij vrouwen \u2264 45 jaar (3 per 100 000 vrouwen 20-44 jaar).<\/li>\n<li>E\u00e9n jaar na het staken van desogestrel werd er geen verhoogd risico meer waargenomen.<\/li>\n<\/ul>\n<p>* Ter vergelijking: voor cyproteronaceraat (\u2265 25 mg) werd een NNH van 518 gevonden&#x002C; en een NNH van 40 bij gebruik gedurende minstens 5 jaar.<\/p>\n<p>Een <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-6-9-july-2026'><u>analyse van het <\/u><strong><u>PRAC<\/u><\/strong><u> (juli 2026)<\/u><\/a> besluit dat er een kleine toename is van het risico op meningeoom bij langdurig gebruik (&gt; 1 jaar) van desogestrel- of etonogestrel bevattende anticonceptiva. Het absolute risico was zeer klein (geschat op 1 bijkomend geval per 67 300 gebruiksters).<\/p>\n<p>Het <a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/psusa\/dydrogesterone-estradiol-cmdh-scientific-conclusions-grounds-variation-amendments-product-information-timetable-implementation-psusa-00001276-202312_en.pdf'><u>PRAC<\/u><\/a> nam volgende risicobeperkende maatregelen:<\/p>\n<ul>\n<li>Contra-indicatie bij pati\u00ebnten met meningeoom of met voorgeschiedenis van meningeoom.<\/li>\n<li>Waakzaam zijn voor de <a href='#etw'><span style='color:hsl(231&#x002C;57%&#x002C;38%);'><u>symptomen van meningeoom<\/u><\/span><\/a>.<\/li>\n<li>Rekening houden met eerder gebruik van progestagenen. Het risico is immers mogelijk hoger bij vrouwen die eerder werden behandeld met progestagenen die in verband gebracht zijn met meningeoom.<\/li>\n<li>Als meningeoom wordt vastgesteld tijdens de behandeling&#x002C; de behandeling stoppen.<\/li>\n<\/ul>\n<p><strong>NB1.<\/strong> De SKP\u2019s van de specialiteiten op basis van desogestrel en etonogestrel bevatten nog geen informatie over meningeoom (situatie op 10\/10)&#x002C; maar zullen worden bijgewerkt.<br \/><strong>NB2.<\/strong> Desogestrel is een prodrug die snel wordt omgezet tot etonogestrel.<\/p>\n<h2>Prognose na stoppen?<\/h2>\n<p>Wanneer meningeoom tijdens behandeling met deze progestagenen wordt vastgesteld&#x002C; moet de behandeling worden gestopt (PRAC). Er zijn aanwijzingen dat na stoppen van het progestageen het meningeoom binnen enkele maanden stabiliseert of krimpt. De auteurs van het editoriaal<span class='folia-referentie-note'>3<\/span> bij de BMJ-studie van 2025 stellen dat na stoppen van het progestageen kan gekozen worden voor een afwachtende houding&#x002C; met opvolging van het meningeoom. Dit zou bij meerdere pati\u00ebnten bestraling of chirurgie kunnen vermijden.<\/p>\n<h2>Commentaar van het BCFI<\/h2>\n<p>Voor sommige progestagenen gebruikt in kader van anticonceptie of de menopauze is een (zeer) geringe toename van het risico op meningeoom vastgesteld.<span class='folia-referentie-note'>1-7<\/span> Het PRAC nam risicobeperkende maatregelen voor cyproteron&#x002C; chloormadinon&#x002C; nomegestrol&#x002C; medroxyprogesteron&#x002C; dydrogesteron&#x002C; desogestrel en etonogestrel&#x002C; soms alleen voor bepaalde sterktes of indicaties.<\/p>\n<p>Voor levonorgestrel (oraal of in IUD) en voor progesteron (oraal&#x002C; vaginaal&#x002C; transdermaal) tonen de beschikbare gegevens geen risicotoename (NB de gegevens hebben geen betrekking op gebruik van levonorgestrel in noodaticonceptie). Voor di\u00ebnogest en drospirenon is het risico op dit ogenblik onbekend.<\/p>\n<p><strong>Conclusie:<\/strong> meningeoom is een (zeer) zeldzaam ongewenst effect van sommige progestagenen gebruikt in kader van anticonceptie of na de menopauze. Het is belangrijk er aan te denken bij <a href='#etw'><span style='color:hsl(231&#x002C;57%&#x002C;38%);'><u>elk teken wijzend op een meningeoom<\/u><\/span><\/a>.<br \/>&nbsp;<\/p>\n<h2>Over welke specialiteiten gaat het?<\/h2>\n<ul>\n<li>Desogestrel 75 \u00b5g in monopreparaat (oraal progestageen-alleen anticonceptivum (minipil)): Cerazette\u00ae&#x002C; Desirett\u00ae&#x002C; Desoceane\u00ae&#x002C; Desogestrel Besins\u00ae&#x002C; Desopop\u00ae&#x002C; Lueva\u00ae&#x002C; Nacrez\u00ae(zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/7?frag=19422'><u>Repertorium<\/u><\/a>).<\/li>\n<li>Desogestrel + ethinylestradiol: monofasische preparaten (zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/7?frag=5355'>Repertorium<\/a>)&#x002C; bifasische preparaten (zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/7?frag=5371'><u>Repertorium<\/u><\/a>).<\/li>\n<li>Dydrogesteron 10 mg: Duphaston\u00ae (zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/7?frag=5942'><u>Repertorium<\/u><\/a>).<\/li>\n<li>Dydrogesteron (2&#x002C;5 mg&#x002C; 5 of 10 mg) + estradiol: Femoston\u00ae (zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/7?frag=5702'><u>Repertorium<\/u><\/a>).<\/li>\n<li>Etonogestrel implantaat: Implanon\u00ae (zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/7?frag=5520'><u>Repertorium<\/u><\/a>).<\/li>\n<li>Etonogestrel + ethinylestradiol (vaginale ring): Circlet\u00ae&#x002C; IzzyRing\u00ae&#x002C; Nuvaring\u00ae&#x002C; Ringafema\u00ae (zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/7?frag=5421'><u>Repertorium<\/u><\/a>).<\/li>\n<li>Levonorgestrel-bevattend IUD: Jaydess\u00ae&#x002C; Kyleena\u00ae&#x002C; Levonortis\u00ae&#x002C; Levosert\u00ae&#x002C; Mirena\u00ae (zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/7?frag=20834'><u>Repertorium<\/u><\/a>).<\/li>\n<li>Levonorgestrel in monopreparaat voor anticonceptie: niet in Belgi\u00eb.<\/li>\n<li>Levonorgestrel + ethinylestradiol: monofasische preparaten (zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/7?frag=5348'><u>Repertorium<\/u><\/a>)&#x002C; trifasische preparaten (zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/7?frag=5389'><u>Repertorium<\/u><\/a>)&#x002C; preparaten met verlengd doseringsschema (zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/7?frag=21279'><u>Repertorium<\/u><\/a>).<\/li>\n<li>Medroxyprogesteronacetaat injectie: i.m.: Depo-Provera\u00ae (zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/7?frag=17988'><u>Repertorium<\/u><\/a>) en s.c.: Sayana\u00ae (zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/7?frag=18192'><u>Repertorium<\/u><\/a>).<\/li>\n<li>Medroxyprogesteronacetaat \u2265 100 mg tabletten: Provera\u00ae (tabletten aan 100&#x002C; 250&#x002C; 400 en 500 mg) (zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/7?frag=5942'>Repertorium<\/a>).<\/li>\n<li>Progesteron: oraal monopreparaat (zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/7?frag=5942'><u>Repertorium<\/u><\/a>)&#x002C; oraal in combinatie met estradiol (zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/7?frag=5702'><u>Repertorium<\/u><\/a>)&#x002C; transdermaal (zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/7?frag=5967'><u>Repertorium<\/u><\/a>)&#x002C; vaginaal (zie <a href='https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/chapters\/7?frag=5983'><i><u>Repertorium<\/u><\/i><\/a>).<\/li>\n<\/ul>\n<h2>Bronnen<\/h2>\n<p><span class='folia-referentie-nummer folia-referentie-tekst'>1.<\/span><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Roland N&#x002C; Neuman A&#x002C; Hoisnard L et al. Use of progestogens and the risk of intracranial meningioma: national case-control study. <\/span><a href='https:\/\/www.bmj.com\/content\/384\/bmj-2023-078078'><span class='folia-referentie-tekst'><u>BMJ2024;384:e078078<\/u><\/span><\/a><span class='folia-referentie-tekst'> (doi: <\/span><a href='https:\/\/www.bmj.com\/content\/384\/bmj-2023-078078'><span class='folia-referentie-tekst'>https:\/\/doi.org\/10.1136\/bmj-2023-078078<\/span><\/a><a href='https:\/\/doi.org\/10.1136\/bmj-2023-078078)'><span class='folia-referentie-tekst'>)<\/span><\/a><span class='folia-referentie-tekst'>.<\/span><br \/><span class='folia-referentie-nummer folia-referentie-tekst'>2.<\/span><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Roland N&#x002C; Kolla E&#x002C; Baricault B et al. Oral contraceptives with progestogens desogestrel or levonorgestrel and risk of intracranial meningioma: national case-control study. BMJ 2025;389:e083981 (<\/span><a href='https:\/\/www.bmj.com\/content\/389\/bmj-2024-083981'><span class='folia-referentie-tekst'><u>https:\/\/dx.doi.org\/10.1136\/bmj-2024\u2011083981<\/u><\/span><\/a><span class='folia-referentie-tekst'>).<\/span><br \/><span class='folia-referentie-nummer folia-referentie-tekst'>3.<\/span><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Progestogens and meningioma. New evidence on levonorgestrel and desogestrel. Editorials. BMJ 2025;389:r1095 (doi: <\/span><a href='https:\/\/www.bmj.com\/content\/389\/bmj.r1095'><span class='folia-referentie-tekst'><u>https:\/\/www.bmj.com\/content\/389\/bmj.r1095<\/u><\/span><\/a><a href='https:\/\/www.bmj.com\/content\/389\/bmj.r1095).'><span class='folia-referentie-tekst'>).<\/span><\/a><br \/><span class='folia-referentie-nummer folia-referentie-tekst'>4.<\/span><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;PRAC-analyses<\/span><br \/><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; a. &nbsp;Cyproteron: <\/span><a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/referrals\/cyproterone-containing-medicinal-products'><span class='folia-referentie-tekst'><u>februari 2020<\/u><\/span><\/a><span class='folia-referentie-tekst'>.<\/span><br \/><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; b. &nbsp;Nomegestrol en chloormadinon: <\/span><a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/medicines\/human\/referrals\/nomegestrol-chlormadinone'><span class='folia-referentie-tekst'><u>september 2022<\/u><\/span><\/a><span class='folia-referentie-tekst'>.<\/span><br \/><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; c. &nbsp;Medroxyprogesteronacetaat: <\/span><a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-2-5-september-2024'><span class='folia-referentie-tekst'><u>september 2024<\/u><\/span><\/a><span class='folia-referentie-tekst'>.<\/span><br \/><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; d. &nbsp;Dydrogesteron: <\/span><a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/documents\/psusa\/dydrogesterone-estradiol-cmdh-scientific-conclusions-grounds-variation-amendments-product-information-timetable-implementation-psusa-00001276-202312_en.pdf'><span class='folia-referentie-tekst'><u>juli 2024<\/u><\/span><\/a><span class='folia-referentie-tekst'>.<\/span><br \/><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; e. &nbsp;Desogestrel- en etonogestrel-bevattende anticonceptiva: <\/span><a href='https:\/\/www.ema.europa.eu\/en\/news\/meeting-highlights-pharmacovigilance-risk-assessment-committee-prac-6-9-july-2026'><span class='folia-referentie-tekst'><u>juli 2026<\/u><\/span><\/a><span class='folia-referentie-tekst'>.<\/span><br \/><span class='folia-referentie-nummer folia-referentie-tekst'>5.<\/span><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;FAGG. Flash VIG-news: Progestageen-geassocieerd meningeoomrisico: huidige situatie en aanbevelingen (21\/03\/2025). <\/span><a href='https:\/\/www.fagg.be\/nl\/news\/flash_vig_news_progestageen_geassocieerd_meningeoomrisico_huidige_situatie_en_aanbevelingen'><span class='folia-referentie-tekst'><u>Website FAGG<\/u><\/span><\/a><span class='folia-referentie-tekst'>.<\/span><br \/><span class='folia-referentie-nummer folia-referentie-tekst'>6.<\/span><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;ANSM : Contraception et risque de m\u00e9ningiome : nouvelles recommandations (PUBLI\u00c9 LE 20\/03\/2025 &#8211; MIS \u00c0 JOUR LE 10\/04\/2025). <\/span><a href='https:\/\/ansm.sante.fr\/actualites\/contraception-et-risque-de-meningiome-nouvelles-recommandations'><span class='folia-referentie-tekst'><u>Website ANSM<\/u><\/span><\/a><span class='folia-referentie-tekst'>.<\/span><br \/><span class='folia-referentie-nummer folia-referentie-tekst'>7.<\/span><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;Artikels in La Revue Prescrire (LRP):<\/span><br \/><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;a. &nbsp;Progestatifs et m\u00e9ningiomes : m\u00e9drogestone&#x002C; m\u00e9droxyprogest\u00e9rone&#x002C; prom\u00e9gestone aussi.<\/span><br \/><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; LRP 2024;44:277<\/span><br \/><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;b. &nbsp;M\u00e9drogestone&#x002C; m\u00e9droxyprogest\u00e9rone&#x002C; prom\u00e9gestone : surveillance par IRM c\u00e9r\u00e9brale en raison du<\/span><br \/><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; risque de m\u00e9ning\u00e9ome. LRP 2024;44:423-424<\/span><br \/><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;c. &nbsp;Progestatifs et m\u00e9ningiomes : avec le d\u00e9sogestrel aussi. LRP juni 2025.<\/span><br \/><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;d. &nbsp;D\u00e9sogestrel&#x002C; \u00e9tonogestrel et m\u00e9ningiome : IRM en d\u00e9but du traitement pour les patients d\u00e9j\u00e0<\/span><br \/><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; expos\u00e9es \u00e0 des progestatifs. LRP juni 2025.<\/span><br \/><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp;e. &nbsp;Diminution de l\u2019exposition au nom\u00e9gestrol et \u00e0 la chlormadinone : moins de m\u00e9ningiomes. LRP<\/span><br \/><span class='folia-referentie-tekst'>&nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; &nbsp; maart 2026.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Een meningeoom is een goedaardige hersentumor. In Folia november 2022  [&#8230;]<\/p>\n","protected":false},"author":9,"featured_media":0,"comment_status":"closed","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[43,20357],"tags":[20213],"class_list":["post-192738","post","type-post","status-publish","format-standard","hentry","category-nieuw","category-2026-nl","tag-import_tags"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/192738","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/users\/9"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=192738"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/192738\/revisions"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=192738"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=192738"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/www.bcfi.be\/nl\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=192738"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}