Zoekresultaat voor baume du perou
Binnen jaargang
Met tag
Folia: 10 treffers [van 100 in totaal]
  1. De belangrijkste ongewenste effecten zijn: gastro-intestinale stoornissen, abnormale dromen, duizeligheid…Het gaat om duizeligheid, hoofdpijn, sensorische symptomen (inclusief paresthesieën en gevoel van elektrische…De mediane duur tot het optreden van de symptomen na stoppen was 3 dagen (range: 1,25-4,75 dagen).
  2. Controleer de indicatie van het gekozen product.…Controleer de dosis [n.v.d.r.: en het zout] van het product.…Breng, zodra ze zijn verkregen, een duidelijk zichtbaar en bij het apotheekteam bekend onderscheidingsteken…
  3. Gynaeco-obstetrie In de gynaeco-obstetrie zijn dinoproston en misoprostol geïndiceerd voor de inductie…Orale, rectale of vaginale toediening van prostaglandinen leidt tot weeën-inductie.…Respecteer dus zeker de dosis en de behandelingsduur 7 .
  4. Het is niet duidelijk via welk mechanisme mianserine hyperseksualiteit kan uitlokken.
  5. Als de combinatie toch noodzakelijk is, is voorzichtigheid geboden (duur van de combinatie zo kort mogelijk…
  6. …prac-recommends-measures-minimise-risk-serious-side-effects-medicines-containing-pseudoephedrine_en.pdf (01/12/2023) 2  Pseudoephedrine-containing medicinal products
  7. De gemiddelde follow-up bedroeg 1,5 à 1,6 jaar en de gemiddelde behandelingsduur was 0,5 à 0,6 jaar…
  8. Meestal ging het om deze geneesmiddelen: Z-producten (en in veel mindere mate benzodiazepines ): vooral…aripiprazol (n=24) en olanzapine (n=11) Selectieve serotonine- en noradrenaline-heropnameremmers : duloxetine…de slaap (“complex sleep behaviours”) , zoals slaapwandelen, is een gekend ongewenst effect van de Z-producten
  9. Clomifeen, een selectieve oestrogeenreceptor-modulator, verhoogt door zijn anti-oestrogeen effect t.h.v…Een verhoogde dosering of een langere behandelingsduur lijkt een groter risico te geven op onomkeerbare…
  10. …controles”, zie + meer info), werd de frequentie van aflevering vergeleken tijdens de “ risicoperiode ” (gedurende…De “cases” (n = 2 612) waren volwassenen die gehospitaliseerd werden voor een eerste CVA en die, gedurende