Zoekresultaat voor salicylate de méthyle
Binnen jaargang
Met tag
Folia: 10 treffers [van 2380 in totaal]
  1. De resultaten van de ODYSSEY OUTCOMES-studie met de hypolipemiërende PCSK9-remmer alirocumab liggen in…eindpunten met een hypolipemiërende PCSK9-inhibitor, gepubliceerd.…20-40 mg) of statine aan maximaal getolereerde dosis. 89% van de geïncludeerde patiënten kreeg intensieve…
  2. …formele conclusies te trekken, vooral omdat de meeste geïncludeerde studies niet dubbelblind uitgevoerd…werden en wegens inconsistenties in de gerapporteerde events (vooral wat betreft de rapportering van…per dag, antecedenten van therapie-ontrouw, geen antecedenten van heroptredende hypoglykemie.
  3. …biedt tegen influenzabesmetting bij ouderen, gezonde volwassenen en gezonde kinderen, en dat vaccinatie…lijden en immuungedeprimeerden.…te houden, maar te degraderen tot complementary essentieel geneesmiddel.
  4. Geneesmiddelenbewaking wordt aangemoedigd (o.a. geneesmiddelen met een nieuw actief bestanddeel, biologische…Gegevens over het voorafgaande gebruik van andere geneesmiddelen met dezelfde indicatie ontbreken eveneens…bij volwassenen die adequaat onder controle zijn met de individuele bestanddelen, toegediend in dezelfde
  5. …gebruik van probiotica is er onvoldoende evidentie.…indien mogelijk te verminderen of te vermijden.…jonger dan 2 jaar, en af te raden bij kinderen jonger dan 6 jaar. - De ervaring met loperamide tijdens
  6. Nieuwigheden in de eerste lijn     • doxylamine + pyridoxine     • semaglutide   Nieuwigheden in de…Geneesmiddelenbewaking wordt aangemoedigd (o.a. geneesmiddelen met een nieuw actief bestanddeel, biologische…Het BCFI oordeelt dat dit geneesmiddel een optie is voor de behandeling van misselijkheid en braken tijdens
  7. …met het aanbevelen van “gemiddelde” bio-equivalentiestudies (zie verder), uitgevoerd bij een gezonde…Bio-equivalentie is bewezen wanneer de “gemiddelde” biologische beschikbaarheid (het gemiddelde van de…binnen de vooraf gedefinieerde marges blijft.
  8. In de GLOBAL LEADERS-studie was, na een totale behandelingsduur van 24 maanden, een behandeling met 1…coronair lijden.…Bij stabiel coronair lijden wordt na plaatsing van een DES een behandelingsduur vooropgesteld van 6 maanden
  9. …patiënt en de behandelende arts op basis van een grondige afweging van voor- en nadelen ( shared decisionevidentie om een LDL-drempelwaarde voor behandeling voorop te stellen.…Het rationeel gebruik van de hypolipemiërende geneesmiddelen.
  10. …nieuw actief bestanddeel, biologische geneesmiddelen).…onderhoudsbehandeling.…In geval van jeuk moet de onderliggende oorzaak behandeld worden. enfurvitide (Fuzeon®) Enfurvitide