Lees de artikels uit de Folia: “ Behandeling van migraine tijdens de zwangerschap ” en “ Valproïnezuur…en het teratogene risico: bijkomende maatregelen om blootstelling in utero te vermijden ”, doe de quiz…en pas je kennis toe in de praktijk: ga voor een veilige behandeling van migraine tijdens de zwangerschap…
De hoofdredacteurs worden bijgestaan door de leden van de Redactieraad en tal van anderen.…Dank aan hen en aan alle medewerkers van de redactie.…Wij danken in het bijzondervolgende experten die in 2022 hun commentaren zonden: M-H Antoine, B Boland…
Uit kortlopendegerandomiseerde klinische studies is gebleken dat combinaties van DAA's (“Direct Antiviral…Observationele studies suggereren dat behandeling met combinaties van DAA's mogelijk gepaard gaat met…aanzienlijke vermindering van globale sterfte, leverkanker en andere levergerelateerde problemen, maar…
Of we richten er al onze aandacht op en vermijden elk mogelijk risico op interactie.…De goede aanpak ligt er ergens tussenin.…Deze e-learning is het derdedeel van een serie over interacties.
Voor Vlaanderen kunnen we voor details over de bestelmomenten van COVID-19-vaccins, over de bestelprocedure…We verwijzen naar het Repertorium 12.1.1.15. voor details over de vaccins tegen COVID-19.…Folia augustus 2021 (12-17-jarigen), Folia januari 2022 (5-11-jarigen) en Folia december 2022 (kinderen…
Na een eerste geslaagde editie, zijn we er dit jaar terug met nieuwe onderwerpen.…Programma: Bruistabletten : een goede keuze…Gerandomiseerd vs observationeel onderzoek : sterktes en zwaktes Nieuwigheden in de medicamenteuze behandeling…
Het Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten (FAGG), in samenwerking met de "Division…de la Pharmacie et des Médicaments" van de bevoegde overheid van het Groothertogdom Luxemburg, heeft…De antwoorden zullen worden gebruikt om na te gaan in hoeverre men zich bewust is van een aantal risico's…
Daclizumab (Zinbryta®) werd 5 jaar geleden gecommercialiseerd met als indicatie de behandeling van relapsing-remitting…Deze IL-2 receptor antagonist werd in 2018 door de firma van de markt gehaald nadat het Europees geneesmiddelenagentschap…een dringende evaluatie had opgestart omwille van een risico van encefalitis en meningo-encefalitis.