Abstract : geneesmiddel met een nieuw actief bestanddeel of nieuw biologisch geneesmiddel, waarvoor het…Twee gerandomiseerde placebo-gecontroleerde studies bij patiënten besmet met HCV genotype 1 toonden een…werden met boceprevir.
Deze maand in de Folia De lijst van de geneesmiddelen die de laatste 10 jaar uit de handel zijn genomen…In deze Folia wordt toegelicht hoe men tot een beslissing kwam om deze geneesmiddelen uit de handel te…De studies die hierover duidelijkheidzouden moeten geven (dikwijls gecontroleerdegerandomiseerde studies…
…van artrose, reumatoïde artritis en ankyloserende spondylartritis bij patiënten met hoog risico van…Beide verpakkingen (30 en 100 comprimés) zouden eind december 2011 opnieuw beschikbaar zijn.…van euthanasie) [zie ook “Palliatieve zorg: Deel 3: Keuzes rond het levenseinde in RVT” in Geneesmiddelenbrief…
…de parenterale vormen van domperidon reeds jaren geleden uit de handel genomen.…Verder zijn ook in Canada enkele gevallen gerapporteerd van "torsades de pointes" met domperidon, maar…om een middel te gebruiken.
Recente informatie februari 2011 Abstract : geneesmiddel met een nieuw actief bestanddeel of nieuw biologisch…beperkingen de geringe beschermingsduur (maximum 3 tot 5 jaar) en het beperkt immunogeen vermogen bij immuungedeprimeerde…bieden.
…behandeling (vooral orale H 1 -antihistaminica en lokale corticosteroïden) nog steeds symptomen vertonen…Ook zijn de verschillende preparaten voor sublinguale toediening moeilijk onderling te vergelijken gezien…Daarenboven zijn de gegevens over doeltreffendheid en veiligheid van gebruik gedurendemeerdere graspollenseizoenen…
Recente informatie januari 2011 Abstract geneesmiddel met een nieuw actief bestanddeel of nieuw biologisch…geneesmiddel, waarvoor het melden van ongewenste effecten aan het Belgisch Centrum voor Geneesmiddelenbewaking…Het Europese Geneesmiddelen Agentschap (EMA) had aanbevolen om de geneesmiddelen op basis van dextropropoxyfeen…
Bisfosfonaten en risico van atypische stressfracturen Het Europees Geneesmiddelenagentschap (EMA) concludeerde…Op basis van de beschikbare gegevens wordt door het EMA het volgendeaangeraden.…na 5 jaar behandeling.
Na een follow-up van 3,7 jaar toonden de resultaten geen significante vermindering van de macrovasculaire…Vervolgens werd de ACCORD-studie voortgezet met minder strikte criteria van glykemiecontrole (gemiddeld…De redenen voor deze verhoogde mortaliteit zijn niet duidelijk, maar dit zou o.a. kunnen verklaard worden…
De meta-analyse was onderwerp van kritiek, o.a. betreffende de criteria voor de selectie van de studies…De tweede studie betreft een gerandomiseerde, dubbelblinde studie bij patiënten met lage rugpijn en lumbale…De resultaten tonen t.o.v. placebo geen voordeel van glucosamine (als sulfaat, 1,5 g per dag gedurende…