In een meta-analyse 1 van 55 gerandomiseerdegecontroleerde studies en 5 observationele studies bij patiënten…behandeld met geneesmiddelen die het incretine-effect versterken, en dat deze geneesmiddelen het risico…sulfamiden.
…was om het vermoeden van verhoogde mortaliteit te onderzoeken- toont bij patiënten behandeld met tiotropium…van patiënten behandeld met tiotropium via poederinhalatie; de studie toonde evenmin een risicotoename…bij de subpopulatie met cardiovasculair lijden (ongeveer een derde van de geïncludeerde patiënten).
Er werd vermeld dat in het kader van anafylaxie na vaccinatie bij kinderen, de auto-injectoren op basis…kan bieden bij de aanpak van anafylaxie (door eender welke oorzaak), in het bijzonder voor zorgverstrekkers…Dit is in sommige gevallen inderdaad een nadeel, vooral bij heel jonge kinderen.
…en ze berusten ook op de resultaten van meerdere grootschalige epidemiologische studies waarin het…trombose met het intra-uteriene device (IUD) op basis van levonorgestrel, noch met het subcutane implantaat…Voorzichtigheid is echter geboden, in het bijzonder met de prikpil, bij vrouwen met zeer hoog risico…
…Geneesmiddelenbureau (EMA) beslist agomelatine te contraindiceren bij patiënten met transaminasewaarden…3 maal hoger dan de normaalwaarden, en het gebruik van agomelatine af te raden bij patiënten ≥ 75 jaar…Bij vermoeden van levertoxiciteit moet de behandeling worden gestopt.
…aanvullende monitoring, waarvoor het melden van ongewenste effecten aan het Belgisch Centrum voor Geneesmiddelenbewaking…zijn (1 applicatie per dag gedurende 3 opeenvolgende dagen), maar de kostprijs is veel hoger.…Tafamidis ( Vyndaqel ® ; hoofdstuk 20.3.) is een weesgeneesmiddel voorgesteld voor de behandeling van…
Naast de eerdergedefinieerde doelgroepen voor vaccinatie tegen hepatitis B (zie hoofdstuk 12.1.1.7.…in het Repertorium), raadt de HGR nu ook vaccinatie aan bij (1) niet eerdergevaccineerde personen met…chronisch leverlijden niet door hepatitis B en (2) bij niet eerdergevaccineerde personen met type 1…
Bij alle patiënten resulteerde het staken van de behandeling in het verdwijnen van de diarree en in gewichtstoename…De enteropathie kan maanden tot jaren na starten van de behandelingoptreden.…olmesartan als mogelijke oorzaak, en te overwegen de behandeling te stoppen en een andere behandeling…
…tachycardie) en longoedeem heeft het Europese Risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking van…het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) onlangs volgende beperkingen aanbevolen in verband met het gebruik…beoordeelde risico-batenverhouding.