Zoekresultaat voor salicylate de méthyle
Actualiteiten: 10 treffers [van 55 in totaal]
  1. …of voor wijziging van de bestaande terugbetalingsvoorwaarden).…beoordelingsrapporten die door de CTG zijn goedgekeurd, gepubliceerd.…beslissingen en CTG beoordelingsrapporten, of klik hier .
  2. In ons Folia-artikel van mei 2019 concludeerden we dat een renaal voordeel niet formeel bewezen is, noch…De studie includeerde enkel diabetespatiënten met een verminderde glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR…2,5 jaar met canagliflozine behandeld moesten worden om, van volgende events, één bijkomend geval te…
  3. Dit voordeel blijft evenwel bescheiden.…van de volgende events te voorkomen: cardiovasculair overlijden, niet-fataal infarct of niet fataal CVA…dat in beide groepen van dezelfde grootte-orde is.
  4. …bericht van 02/07/2019) dat het risicobeoordelingscomité voor geneesmiddelenbewaking (PRAC) van het…een verminderde doeltreffendheid van de behandeling.…In België gaat het om Depo-eligard®, gebruikt voor de behandeling van bepaalde vormen van hormoonafhankelijke…
  5. …nieuw actief bestanddeel, biologische geneesmiddelen).…onderhoudsbehandeling.…In geval van jeuk moet de onderliggende oorzaak behandeld worden. enfurvitide (Fuzeon®) Enfurvitide
  6. …bij zuigelingen ▼: geneesmiddelen onder aanvullende monitoring, waarvoor het melden van ongewenste effecten…nieuw actief bestanddeel, biologische geneesmiddelen).…Bij hypertensie is een lage dosis thiazide of aanverwante een goede behandelingsoptie.
  7. Nieuwigheden in de eerste lijn     • desfesoterodine   Nieuwigheden in de specialistische geneeskunde…met een nieuw actief bestanddeel, biologische geneesmiddelen).…Nieuwigheden in de eerste lijn desfesoterodine (Tovedeso®) Desfesoterodine ( Tovedeso® , hoofdstuk 7.1.1…
  8. voorgeschiedenis van misbruik van geneesmiddelen of psychoactieve stoffen.…Bij overdosering kan dextromethorfan onder andere leiden tot excitatie, verwardheid, respiratoire depressie…op basis van codeïne en derivaten (dihydrocodeïne, ethylmorfine) werden, omwille van risico van misbruik…
  9. Tot april 2021 gelden strikte drempelwaarden voor de onzuiverheden en kunnen de beschikbare specialiteiten…en nitrosodiethylamine (NDEA)) in bepaalde loten valsartan midden juli 2018, ging het Europees Geneesmiddelenbureau…loten losartan en irbesartan onzuiverheden werden ontdekt.
  10. Naar aanleiding van nieuwe ongewenste effecten, heeft het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een herziening…van de risico-batenverhouding van alemtuzumab (Lemtrada®) voor de behandeling van multipele sclerose…Meer informatie is beschikbaar via de rechtstreekse mededeling aan de gezondheidszorgbeoefenaars (Direct…