De subcutane peginterferonen α-2a en α-2b ( ) kunnen deel uitmaken van de antivirale behandeling…
…(SKP…Alleen peginterferon α-2a is nog beschikbaar op de Belgische
markt.…Risico van hypoglykemie tijdens behandeling met antidiabetica
zeker in de eerste 3 maanden van de antivirale…Voxilaprevir verhoogt
de blootstelling aan tenofovirdisoproxilfumaraat (HIV-remmer) wanneer
deze geassocieerd…is aan een farmacokinetische booster (cobicistat).
…C-CIND…
Borstvoeding bij prematuren en bij kinderen…Kinderen jonger dan 2 maanden.
Hematologische stoornissen.…D-ADVR
Allergische reacties met rash, hematologische…Hematologische afwijkingen door interferentie van trimethoprim
met het metabolisme van foliumzuur.…Dit risico is vooral verhoogd
bij prematuren en bij pasgeborenen met G6PD-deficiëntie.
…C-CIND…
Hematologische stoornissen.…Hematologische afwijkingen, o.a. macrocytaire anemie, door interferentie
met het metabolisme van foliumzuur…Er zijn geen onderbouwde studies over de
optimale dosis,onze bronnen raden 0,4-0,5 mg/ dag aan, andere…Trimethoprim kan wel magistraal worden voorgeschreven.…Recidiverende cystitis: S/100 mg p.d. in 1 dosis gedurende 6
maanden.
Actieve tuberculose…
… Bij de behandeling van tuberculose worden tuberculostatica gedurende
minstens 6 maanden…Latente tuberculose (o.a. direct contact of na virage van de
Mantoux test)
Isoniazide (gedurende 6…maanden), de combinatie isoniazide
rifampicine (gedurende 3 maanden), of - in geval van bewezen resistentie…aan isoniazide -, rifampicine (gedurende 4 maanden) wordt gebuikt.…Tuberculine voor de diagnose van een tuberculose-infectie (tuberculinehuidtest
synoniem Mantoux-test
…maligniteiten.…D-ADVR…
Het cytokine-release-syndroom (CRS) komt in zekere mate…In bepaalde gevallen kunnen macrofaagactivatiesyndroom en hemofagocytaire
lymfohistiocytose optreden.…Tocilizumab moet beschikbaar zijn in het gekwalificeerd behandelcentrum
voor het geval dat CRS optreedt…Patiënten mogen niet autorijden of zware/mogelijk gevaarlijke
machines bedienen tot minstens 8 weken
Bewegingsziekte met nausea en braken ( en # ): als niet-medicamenteuze maatregelen onvoldoende zijn…Nausea en braken bij zwangerschap ( en # ): wanneer…
…niet-medicamenteuze maatregelen niet volstaan…kunnen bij lichte tot
matige klachten doxylamine (enkel beschikbaar in combinatie met pyridoxine)
of…Asthma bronchiale: reageert niet op H 1 -antihistaminica
(ook niet op ketotifen).…Ebastine: volgens de SKP mag bij ernstige leverinsufficiëntie 10
mg p.d. niet overschreden worden.
…B-INDI…
Symptomatische behandeling van misselijkheid…C-CIND
Doxylamine: deze van anticholinergica ( ), astma-aanval…gelijktijdig gebruik van MAO-inhibitoren.…F-VZRG
Voorzichtigheid bij patiënten met astma en andere…Gelijktijdig gebruik van geneesmiddelen die elektrolytstoornissen
veroorzaken zoals hypokaliëmie of hypomagnesiëmie
…A-CHOI…
In geval van belangrijk overgewicht (Body Mass…Liraglutide en semaglutide zijn GLP-1-analogen
Liraglutide, dat ook gebruikt wordt bij type 2-diabetes…Semaglutide, dat ook gebruikt wordt bij type-2 diabetes ( ), werd in hogere doses goedgekeurd door
het…EMA voor de behandeling van obesitas.…In combinatie met
leefstijlaanpassing geeft semaglutide een substantiële gewichtsdaling.
Bij deze patiënten wordt soms…
…beroep gedaan op mineralocorticoïden (magistrale
bereiding, bv.…Gelules met 0,05 mg fludrocortisonacetaat TMF” tot
maximaal 0,3 mg per dag).…Etilefrine
heeft in de SKP de symptomatische behandeling van essentiële hypotensie
bij volwassenen en…bestaat geen evidentie dat het enige blijvende
verandering brengt in de bloeddrukcijfers of de eventuele symptomatologie…te doen over de veiligheid
van gebruik van etilefrine tijdens de borstvoeding (geen of onvoldoende
informatie
…A-CHOI…
Perifere arteriële vaatstoornissen (claudicatio, trofische letsels)
maken…Het aantonen van een farmacologisch
effect (bijvoorbeeld een toename van het bloeddebiet of een verhoging…patiënten hebben een intensieve
aanpak van de cardiovasculaire risicofactoren nodig: rookstop, fysieke
oefenprogramma…Cinnarizine heeft eigenschappen van calciumantagonisten en van
sederende H1-antihistaminica.…doen over de veiligheid
van gebruik van deze preparaten tijdens de zwangerschap (geen of onvoldoende
informatie