…de “vergunning voor het in de handel brengen” is afgeleverd…
door het Europees
Geneesmiddelenbureau (EMA…vele specialiteiten
worden in dat ene document en achter elkaar de SKP’s van verschillende
sterktes of farmaceutische…Niet alle sterktes/farmaceutische vormen hebben per se
dezelfde indicaties of dezelfde doelgroep.…Het is ook mogelijk dat
bepaalde sterktes/farmaceutische vormen, ondanks hun vermelding, niet
gecommercialiseerd…geneesmiddelen (FAGG) en de geneesmiddelen vergund via de decentrale/wederzijdse-erkenning
procedure (EMA
…kliniekverband…
T Tijdelijke terugbetaling (art. 111), gebaseerd op een overeenkomst
tussen het farmaceutisch…De tijdelijke terugbetaling
kan maximum gedurende 3 jaar worden toegekend met mogelijke verlengingen…bij ernstige
nierinsufficiëntie (voor meer uitleg )
Dosisreductie of contra-indicatie reeds bij
matige…Onbeschikbaarheden
Tijdelijk onbeschikbaar (voor meer uitleg )
Geneesmiddel waarvoor de firma…weergave per groepsnaam / prijzen
vergelijken ( )
Selectie in het Formularium Ouderenzorg:
voor meer informatie
…none…
Bij leverlijden kunnen zowel de farmacokinetiek…als de farmacodynamiek
van een geneesmiddel gewijzigd zijn, maar de graad daarvan is moeilijk
voorspelbaar…Belangrijke farmacokinetische veranderingen als gevolg van levercirrose
zijn een verminderd eerstepassage-effect…en verlengde halfwaardetijd
door een verminderde leverenzymactiviteit.…ongewenste
effecten, zoals nierfunctiestoornissen door NSAID’s of sedatieve effecten
door opioïden en psychofarmaca
…topic type="array">none…
Urgentietrousse (Inleiding)
Het is niet gemakkelijk…uit te maken wat de verantwoorde samenstelling
van een urgentietrousse is.…De apotheker mag geneesmiddelen voor menselijk gebruik afleveren
voor de urgentietrousse van een voorschrijver…sommige gevallen kunnen ook een infuusnaald
en een infuusvloeistof, en eventueel vloeibare zuurstof met mondmasker…niet beschikbaar in België
import te overwegen)
Antihistaminicum parenteraal
bv. clemastine
De minimaal effectieve dosis van het diureticum wordt toegediend…
…hierbij is regelmatig wegen van de…Het werd enkel onderzocht bij patiënten die recent
een episode van decompensatie doormaakten.…Hoewel zij in studies met dit gecombineerde
primaire eindpunt geen voordeel toonden ten opzichte van…als ook een aldosteronantagonist wordt gegeven: controles voor
opstart, bij dosisaanpassing en daarna zesmaandelijks
A-CHOI…
… Bij volwassenen met hartfalen met gedaalde ejectiefractie die
de voorbije 6 maanden…een decompensatie doormaakten, verminderde vericiguat
toegevoegd aan de standaardbehandeling, in beperkte…mate het primaire
samengestelde eindpunt “cardiovasculaire mortaliteit of ziekenhuisopname
wegens hartfalen…B-INDISymptomatisch chronisch hartfalen met gedaalde
Levonorgestrel moet binnen 72 uur…
…en ulipristal mag tot 5 dagen na het onbeschermd seksueel contact
worden…Levonorgestrel: gastro-intestinale stoornissen, hoofdpijn, duizeligheid
menstruele stoornissen: onregelmatig…hoofdpijn, duizeligheid, moeheid, abdominale pijn
gastro-intestinale stoornissen, menstruele stoornissen, mastodynie…de zwangerschap aan progestagenen met
androgene eigenschappen zoals levonorgestrel, kan leiden tot masculinisatie…topic>F-VZRG
Ulipristal wordt niet aanbevolen bij vrouwen met ernstig astma
…B-INDI…
Matige tot ernstige vasomotorische symptomen…Gelijktijdig gebruik met sterke
of matige CYP1A2-remmers is tegenaangewezen volgens de SKP.…Gebruik van fezolinetant wordt niet aanbevolen bij matige of
ernstige leverinsufficiëntie.…Het veiligheidsprofiel bij borstkanker of andere hormoonafhankelijke
tumoren is niet gekend.
Bij moeders van premature kinderen zijn…
…er aanwijzingen voor een beperkt effect in specifieke gevallen…gebruikte geneesmiddelen
( zie # ), zijn voor preventie
en suppressie van lactatie niet-medicamenteuze maatregelen…Cabergoline: zelden ook, zoals met de andere ergotderivaten
( ), inflammatoire reacties zoals pleuritis…de veiligheid van langdurig gebruik van dit preparaat
tijdens de zwangerschap (geen of onvoldoende informatie…doen over
de veiligheid van gebruik van dit preparaat tijdens de zwangerschap
(geen of onvoldoende informatie
…max.
4 g p.d.); parenteraal : tot max. 4 x 1 g p.d. …
kind en volw.…max. 60 mg/kg/d.…50 kg: per os : max. 3 g p.d.
volw.…lt; 50 kg: per os : max. 2 g p.d.