Deze maand in het tijdschrift van Minerva: Patiënten in Nieuw-Zeeland tevreden over het gebruik van telegeneeskunde…met een ambulant kinesitherapieprogramma in een gespecialiseerd centrum bij patiënten met risico van ongunstige…
De Europese commissie heeft, na een gunstig advies van het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA, op…6 januari 2021 een “voorwaardelijke vergunning” ( conditional marketing authorisation ) toegekend aan…Eind december 2020 kende de Europese Commissie reeds een “voorwaardelijke vergunning” toe aan Comirnaty…
De Europese commissie heeft, na een gunstig advies van het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA, op…Voorzorgen : Bij personen met immuundeficiëntie kan het immuunantwoord verminderd zijn.…Nagenoeg geen immuungecompromitteerde patiënten geïncludeerd.
De Europese commissie heeft, na een gunstig advies van het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA, op…29 januari 2021 een “voorwaardelijke vergunning” ( conditional marketing authorisation ) toegekend aan…Er zijn nu drie COVID-19 vaccins die een voorwaardelijke vergunning kregen van het EMA : COVID-19 Vaccine…
Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), geeft ook het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een gunstig…De vergunning voor gebruik bij 12- tot 15-jarigen van het Pfizer-vaccin is gebaseerd op de resultaten…Safety, Immunogenicity, and Efficacy of the BNT162b2 Covid-19 Vaccine in Adolescents.
Het EMA benadrukt dat de risico-batenverhouding van het Janssen-vaccin gunstig blijft.…Het Moderna-vaccin (Spikevax®) is nu ook vergund voor gebruik bij 12- tot 17-jarigen (bericht EMA, 23…De vergunning van het Moderna-vaccin is gebaseerd op een studie bij 3 732 12- tot 17-jarigen.