Deze maand in het tijdschrift van Minerva: Patiënten in Nieuw-Zeeland tevreden over het gebruik van telegeneeskunde…met een ambulant kinesitherapieprogramma in een gespecialiseerd centrum bij patiënten met risico van ongunstige…
…Secundaireeindpunten Symptomen na 26 weken: geen statistisch significant verschil ten opzichte van een…Kostprijs tot 572 € per week, terugbetaald in op 1 juni 2021.…Téduglutide (Revestive®) et syndrome du grêle court chez les enfants :-à n’envisager que dans le cadre d’…
De Europese commissie heeft, na een gunstig advies van het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA, op…6 januari 2021 een “voorwaardelijke vergunning” ( conditional marketing authorisation ) toegekend aan…Eind december 2020 kende de Europese Commissie reeds een “voorwaardelijke vergunning” toe aan Comirnaty…
…van Folia-artikels en e-learnings die verschenen zijn op de BCFI website in de periode januari 2021 – juni…Selectie van Folia-artikels en e-learnings voor tandartsen (periode januari tot en met juni 2021) Artikels…
De Europese commissie heeft, na een gunstig advies van het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA, op…Voorzorgen : Bij personen met immuundeficiëntie kan het immuunantwoord verminderd zijn.…Nagenoeg geen immuungecompromitteerde patiënten geïncludeerd.
Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), geeft ook het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) een gunstig…De vergunning voor gebruik bij 12- tot 15-jarigen van het Pfizer-vaccin is gebaseerd op de resultaten…Safety, Immunogenicity, and Efficacy of the BNT162b2 Covid-19 Vaccine in Adolescents.
De Europese commissie heeft, na een gunstig advies van het Europees Geneesmiddelenagentschap EMA, op…29 januari 2021 een “voorwaardelijke vergunning” ( conditional marketing authorisation ) toegekend aan…Er zijn nu drie COVID-19 vaccins die een voorwaardelijke vergunning kregen van het EMA : COVID-19 Vaccine…
Het EMA benadrukt dat de risico-batenverhouding van het Janssen-vaccin gunstig blijft.…Het Moderna-vaccin (Spikevax®) is nu ook vergund voor gebruik bij 12- tot 17-jarigen (bericht EMA, 23…De vergunning van het Moderna-vaccin is gebaseerd op een studie bij 3 732 12- tot 17-jarigen.
…sotrovimab reeds te gebruiken vóórdat de vergunning wordt toegekend.…Er is een evaluatie tot vergunning lopende bij het EMA.…hospitalisatie”, geeft de WHO als typische karakteristieken: niet-gevaccineerd zijn, gevorderde leeftijd, immuundeficiëntie…
Het EMA besluit dat de risico-batenverhouding van het vaccin gunstig blijft.…haar bericht van 19 maart dat de risico-batenverhouding van COVID-19 Vaccine AstraZeneca® duidelijk gunstig…de gunstige risico-batenverhouding van COVID-19 Vaccine AstraZeneca®.