…sotrovimab reeds te gebruiken vóórdat de vergunning wordt toegekend.…Er is een evaluatie tot vergunning lopende bij het EMA.…hospitalisatie”, geeft de WHO als typische karakteristieken: niet-gevaccineerd zijn, gevorderde leeftijd, immuundeficiëntie…
Het EMA besluit dat de risico-batenverhouding van het vaccin gunstig blijft.…haar bericht van 19 maart dat de risico-batenverhouding van COVID-19 Vaccine AstraZeneca® duidelijk gunstig…de gunstige risico-batenverhouding van COVID-19 Vaccine AstraZeneca®.
In het studieprotocol werd superioriteitsanalyse enkel voor de secundaireeindpunten voorzien, en dit…Evaluatie van de superioriteit gebeurt eerst op het voornaamste secundaireeindpunt.…eindpunten getest.
…deferasirox, leflunomide, teriflunomide en letermovir); stiripentol werd uit de tabel verwijderd.…Urogenitaal stelsel: geen fundamentele wijzigingen. Pijn en koorts: geen fundamentele wijzigingen.…Immuniteit: Er werd informatie toegevoegd rond vaccinatie van patiënten die immuunosuppressiva nemen…
Het effect op het gewicht wordt als secundaireindpunt beoordeeld.…Effect op klinische eindpunten…Het gaat hier om secundaireeindpunten zodat men niet met zekerheid kan concluderen dat er een voordeel…
De goedkeuring begin juni door het Amerikaanse Geneesmiddelenagentschap FDA van het nieuwe anti-Alzheimergeneesmiddel…eindpunten.…FDA approves controversial Alzheimer’s drug despite uncertainty over effectiveness.
Voorlopige (pers)communicaties zullen moeten worden bijgestuurd in functie van de finale resultaten en…Molnupiravir is op dit ogenblik niet vergund in de Europese Unie.…Deze combinatie is op dit ogenblik niet vergund in de Europese Unie en er is geen evaluatie tot vergunning…
De ernst van de symptomen (secundaireindpunt) werd door de patiënten beoordeeld op een schaal van 1…Het percentage patiënten dat na 28 dagen geen symptomen meer vertoonde (secundaireindpunt) bedroeg in…COVID-19: fin août 2021, pas d'efficacité démontrée d'un corticoïde inhalé pour éviter une forme grave…
…vaccinatie aan van kinderen en adolescenten die in hetzelfde huishouden wonen als risicopersonen (ouderen, immuungedeprimeerde…Al stellen de auteurs ook dat bij kinderen met een hoger risico van ernstige ziekte zoals immuungedeprimeerde…Practices — United States, June 2021.
The approval in early June by the US Medicines Agency FDA of the new anti-Alzheimer's drug aducanumab…In early June 2021, various media enthusiastically reported on the approval by the U.S. drug agency FDA…FDA approves controversial Alzheimer’s drug despite uncertainty over effectiveness.