Selecties

Cardiovasculair systeem

• Primaire preventie van veneuze trombo-embolie (VTE)
  • Post-operatief (orthopedische, abdominale of pelvische chirurgie).
  • Bij patiënten met een langurige immobilisatie van de onderste ledematen.
• Behandeling en secundaire preventie van diepe veneuze thrombose (DVT)
  • Initiële behandeling.
  • Middellange en langdurige behandeling: alternatief in geval van problemen met anticoagulantia; als eerste keuze in geval van kanker.

Motivatie

MOTIVATIE VOOR DE SELECTIE

• Effectief (literatuur niet specifiek voor ouderen).
• Het kan worden gebruikt bij ernstige nierinsufficiëntie.
• Gebruiksgemak: de voorgevulde spuiten van enoxaparine zijn klaar voor gebruik en moeten niet ontlucht worden.

Dosering

• Preventief
  • 2.000 IE (20mg) in injectie SC 1x/d, bij matig risico van trombo-embolie.
  • 4.000 IE (40mg) in injectie SC 1x/d, bij hoog risico van trombo-embolie.
• Behandeling
  • Ofwel één* subcutane inspuiting : 150 UI/kg (1,5 mg/kg) 1x/d.
  • Ofwel twee** subcutane inspuitingen per dag : 100 UI/kg (1 mg/kg) 2x/d.

In geval van nierfalen

• Tot een creatinineklaring van 30 ml/min kan de gewone dosis aangehouden worden maar zorgvuldige klinische observatie van deze patiënten is raadzaam.
• Vanaf 30 tot 15 ml/min (ernstige nierinsufficiëntie) dient men de dosis aan te passen naargelang het doel van de behandeling (zie tabel hieronder).

• Enoxaparine wordt niet aanbevolen voor patiënten met nierfalen (creatinineklaring <15 ml/min).

Voorzorgsmaatregelen voor gebruik

BIJZONDERE VOORZORGEN VOOR OUDEREN

• Ouderen (in het bijzonder vanaf tachtig jaar) hebben mogelijk een verhoogd risico op bloedingscomplicaties bij therapeutische dosisbereiken. Een strikte klinische observatie wordt aanbevolen.
• Bij matige nierinsufficiëntie: aanpassen van de dosis en kaliemie opvolgen.

Ongewenste effecten

• Actieve bloeding en verhoogd bloedingsrisico.
• Heparine geïnduceerde trombocytopenie (HIT): frequent, maar geringer risico dan met niet-gefractioneerde heparines met als mogelijke gevolgen trombose en in mindere mate bloeding; ook gevallen van trombocytose werden gemeld.
• Hyperkaliëmie (zie Inl.6.2.7. Hyperkaliëmie).
• Tijdelijke verhoging van de leverenzymen.
• Zelden: allergische reacties; bij langdurig gebruik (bv. zwangerschap): osteoporose en reversibele alopecie.

Interacties

• Verhoogd risico van bloeding bij inname van meerdere antitrombotische middelen of bij associëren van heparines met laag moleculair gewicht met andere middelen die bloeding kunnen veroorzaken zoals de NSAID's, de SSRI’s en de serotonine- en noradrenaline-heropnameremmers (SNRI’s).
• Verhoogd risico van bloeding bij associëren van heparines met laag moleculair gewicht met systemische corticosteroïden.
• Verhoogd risico van hyperkaliëmie bij associëren met kaliumsparende diuretica, kaliumsupplementen, ACE-inhibitoren, sartanen en NSAID’s.
• Verhoogd risico van vaatspasmen uitgelokt door ergotderivaten.

Contra-indicaties

• Actieve of recente bloeding en verhoogd bloedingsrisico.
• Toediening van therapeutische doses binnen de 24u en profylactische doses binnen de 12u voor (epi)durale of spinale procedures (verdoving, punctie).
• Trombocytopenie en antecedenten van trombocytopenie door heparines.
• Ernstige ongecontroleerde hypertensie.
• Acute bacteriële endocarditis.
• Diabetische retinopathie.
• Nadroparine: ook ernstige nierinsufficiëntie (SKP).

Prijstabel