Daclizumab (Zinbryta®) werd 5 jaar geleden gecommercialiseerd met als indicatie de behandeling van relapsing-remitting multiple sclerose. Deze IL-2 receptor antagonist werd in 2018 door de firma van de markt gehaald nadat het Europees geneesmiddelenagentschap een dringende evaluatie had opgestart omwille van een risico van encefalitis en meningo-encefalitis.