Recente informatie

Hoofdstuk 1.2.3. Ivabradine (Procoralan®) is een geneesmiddel van een nieuwe klasse, dat volgens de bijsluiter aangewezen is voor de chronische behandeling van angina pectoris wanneer β-blokkers niet verdragen worden of gecontra-indiceerd zijn (beschikbaar sinds september 2007). Ivabradine heeft een bradycardiserend effect door een directe werking op de sinusknoop. Ivabradine lijkt niet doeltreffender dan atenolol of amlodipine, en leidt meer frequent tot cardiale ongewenste effecten (bradycardie, eerstegraads AV-blok) en tot stoornissen ter hoogte van de retina (fosfenen, d.w.z. lichtverschijnselen omschreven als een voorbijgaande verhoogde helderheid) waarvan de ernst op lange termijn niet bekend is. Doordat ivabradine enkel via CYP3A4 afgebroken wordt, is er een hoog risico van medicamenteuze interacties. Ivabradine vervangt dus zeker niet de β-blokkers en de calciumantagonisten bij de onderhoudsbehandeling van angor.
Hoofdstuk 1.11.7. Inegy® is een nieuwe vaste associatie op basis van simvastatine en ezetimibe, en wordt voorgesteld voor de behandeling van hypercholesterolemie (beschikbaar sinds september 2007). Het is niet bewezen dat door associatie van ezetimibe aan een statine, er een betere cardiovasculaire prognose is in termen van morbiditeit en mortaliteit. Let op, zowel simvastatine als ezetimibe kunnen spiertoxiciteit geven. In verband met de spiertoxiciteit van deze geneesmiddelen, zie Folia juli 2002 en april 2005 .
Hoofdstuk 4.2.1.1. De specialiteit Cotrane Pholcodine® op basis van folcodine wordt zonder valabele argumenten voorgesteld voor de behandeling van niet-productieve hoest. Let op, de samenstelling en de posologie zijn verschillend van deze van de specialiteit Cotrane® die vroeger op de markt was.
Hoofdstuk 4.2.1.2. De specialiteit op basis van het antitussivum clobutinol (Silomat®) werd wereldwijd teruggetrokken van de markt wegens vermoeden van een risico van QT-verlenging [zie " Goed om weten-bericht van 4/9/2007 op onze website].
Hoofdstuk 6.2.3. Op basis van een aanbeveling van het Europees Geneesmiddelenbureau (European Medicines Agency of EMEA) heeft de verantwoordelijke firma (Sanofi-Aventis) aangekondigd dat de specialiteit op basis van veralipride (Agreal®) eind september 2007 van de markt zal worden teruggetrokken; de reden van de terugtrekking is het ongunstige risico-batenprofiel van veralipride, met o.a. ernstige ongewenste effecten ter hoogte van het centrale zenuwstelsel [voor meer informatie, zie bericht van het EMEA, via www.emea. europa.eu/pdfs/general/direct/pr/29987307en.pdf ].
Hoofdstuk 6.5.5. De specialiteit op basis van dexetimide (Tremblex®) is niet meer beschikbaar in de officina, maar blijft in grote verpakking beschikbaar in hospitaalmilieu.
Hoofdstuk 8.4.3.1. Entecavir (Baraclude®) is een nieuwe nucleoside reverse-transcriptaseremmer, voorgesteld voor de behandeling van actieve chronische hepatitis B (beschikbaar sinds september 2007).
Hoofdstuk 10.3. Addendum. Dexrazoxan (Savene®) is een anthracycline-antidotum, voorgesteld voor gebruik in geval van extravasatie van een anthracycline (beschikbaar sinds september 2007). De voornaamste ongewenste effecten zijn gastro-intestinale stoornissen, hepatotoxiciteit en beenmergdepressie. Het gaat om een weesgeneesmiddel.
Hoofdstuk 10.7. Dasatinib (Sprycel®) is een proteïnekinaseremmer (vooral bcr/abl-kinase) voorgesteld voor de behandeling van bepaalde vormen van chronische myeloïde leukemie (beschikbaar sinds september 2007). De voornaamste ongewenste effecten zijn waterretentie, huiderupties, gastro-intestinale stoornissen, bloedingen. Het gaat om een weesgeneesmiddel.